實時熒光定量PCR儀是利用熒光素標記DNA分子，通過檢測樣品的熒光信號的強度來檢測聚合酶鏈式反應中核酸擴增的情況，將樣本加到納升反應體系的芯片中，實現(xiàn)高通量qPCR的檢測。

　　PCR儀配備自動化上樣系統(tǒng)；可實現(xiàn)21種熒光檢測，并能同時檢測區(qū)分VIC熒光和TAMRA熒光。主要用于基因表達、數(shù)字PCR分析、突變檢測分析、高相似背景下的基因分析、SNP分析等。熒光定量PCR儀區(qū)別于傳統(tǒng)PCR，采用*的“對流PCR技術”，通過三明治式恒溫控制模塊實現(xiàn)PCR快速擴增，升降溫速率可達20℃/s。

　　實時熒光定量PCR儀在日常中的維護技巧都有哪些呢？

　　1、儀器表面清潔

　　儀器的表面應定期用軟布加少量清水擦洗，清洗后將儀器擦干。若有試劑泄漏在儀器表面，應用軟布加70%酒精擦拭干凈。

　　2、反應孔清潔

　　反應孔沾染灰塵或雜質(zhì)后，會影響PCR擴增和熒光檢測，因此要定期清潔，一般3個月一次，可用吹氣球輕輕吹拭。

　　為了防止灰塵進入反應孔，儀器不使用時，必須關閉滑蓋。

　　若有試劑進入樣本孔內(nèi)，應用無塵軟布加70%酒精擦拭干凈。

　　清潔儀器前必須關閉電源，并拔掉電源線。

　　不要將液體傾倒在反應模塊中或者儀器內(nèi)部。不能用強腐蝕性溶劑或者有機溶劑擦洗儀器。

　　3、保護儀器

　　不要頻繁開關儀器，兩次開關間隔時間不得低于30秒。

　　實驗結束后不要立即關閉電源，保持待機狀態(tài)10分鐘后（此時儀器內(nèi)部風扇仍在持續(xù)工作），待模塊溫度降至室溫再關閉電源。

　　請使用原廠商提供的電源線和通訊線。

　　禁止在儀器上進行沸水浴或者低溫保溫（如4℃）。

　　非原廠維修人員禁止擅自拆開儀器。

　　4、更換保險絲

　　實時熒光定量PCR儀裝有兩個10A保險絲，用以保護儀器。當保險絲發(fā)生損壞后，用戶可按如下方法更換保險絲：切斷主機電源，并拔掉電源線；用一字螺絲刀逆時針擰開保險絲盒蓋子，取出保險絲并更換新的保險絲（保險絲型號為F8AL250V）；后將保險絲盒蓋子按順時針方向擰，使之蓋緊，后插上電源線。

　　更換保險絲前必須關閉電源并拔掉電源線。

　　5、廢物處理

　　每次實驗結束后，試管內(nèi)有大量擴增產(chǎn)物，應按相關規(guī)定盡快處理，以免污染實驗室及儀器。

　　將試管從反應模塊中取出后不要打開試管，否則其中高濃度核酸將污染實驗室。